Category: Статьи

Исследователи из Университета Макгилла впервые обнаружили один из возможных механизмов, который способствует свойству диэтиламида лизергиновой кислоты увеличивать социальное взаимодействие. В течение 7 дней мышам вводили низкую дозу ЛСД. Коммуникабельность грызунов заметно возросла.

Учёные объясняют, что повышенная коммуникабельность возникает из-за того, что LSD активирует серотониновые 5-НТ2А-рецепторы и AMPA-рецепторы. Последние относятся к глутаматным рецепторам, которые являются главными возбудителями нейромедиаторов мозга.

Исследователи отметили, что основным результатом их работы является способность описать основной механизм поведенческого эффекта, который приводит к усилению эмпатии, большей связи с миром и ощущению себя частью большого сообщества в результате употребления ЛСД. По крайней мере у грызунов.

«Тот факт, что ЛСД связывает рецептор 5-HT2A, был известен ранее. Новизна этого исследования заключается в том, что просоциальные эффекты ЛСД активируют рецепторы 5-HT2, которые активируют возбуждающие синапсы рецептора AMPA и белковый комплекс mTORC1. А он, как было доказано, нерегулируемый при заболеваниях с социальным дефицитом, таких как расстройство аутистического спектра» – добавил соавтор исследования Наум Соненберг.

Обнаружив, что ЛСД усиливает социальное взаимодействие у мышей, исследователи надеются продолжить свою работу и проверить способность ЛСД в лечении дефицитов поведения, которые наблюдаются в человеческих патологиях, таких как расстройства аутистического спектра и социальные тревожные расстройства.

Учёные хотят исследовать, могут ли микродозы ЛСД иметь подобный эффект у людей и может ли это быть безопасным терапевтическим вариантом.

«Социальное взаимодействие является фундаментальной характеристикой человеческого поведения. Эти галлюциногенные соединения, которые при низких дозах способны повысить коммуникабельность, могут помочь лучше понять фармакологию и нейробиологию социального поведения и, в конечном счёте, открыть новые и более безопасные препараты для лечения психических расстройств» – добавила автор исследования Габриэлла Гобби.

Регулярные внутривенные дозы кетамина способны справляться с симптомами посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) эффективнее, чем бензодиазепины, которые обычно прописывают при этом недуге. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в Американском журнале психиатрии.

В двухнедельном клиническом испытании приняли участие 30 пациентов, у которых диагностировали хроническую форму ПТСР. Случайным способом их разделили на 2 группы, одна из которых в течение 14 дней получила 6 инфузий кетамина, а вторая — такое же количество бензодиазепина мидазолама, который обычно используют для снятия тревоги и при анестезии.

Уже после первой сессии большинство участников получавшей кетамин группы проявили снижение симптомов, которое продлилось до окончания испытаний. В среднем улучшение длилось в течение 27.5 дней, а проявилась такая реакция у 67% участников этой группы. При этом ни один из респондентов не сообщил о существенных побочных эффектах.

«Это рандомизированное контролируемое исследование является первым доказательством эффективности повторных инфузий кетамина в снижении тяжести симптомов у лиц с хроническим посттравматическим стрессовым расстройством», — заключают авторы исследования.

То, что кетамин способен бороться с симптомами посттравматического стресса, уже показали более ранние исследования. Но авторы этой работы сообщают, что удивлены тем, насколько точными были результаты и насколько высоким был перепад наблюдаемых у разных групп эффектов, учитывая небольшое количество участников. Теперь они призывают к более пристальному изучению кетамина, как лекарства от ПТСР.

«Существует реальная потребность в новых лечебных мероприятиях, которые были бы эффективны для посттравматического стресса и также быстро работали, потому что для того, чтобы доступные в настоящее время методы лечения сработали от посттравматического стресса, могут потребоваться недели или месяцы. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять весь потенциал кетамина в качестве лечения хронического посттравматического стрессового расстройства», — считает ведущий автор исследования Адриана Федер.

Новое исследование при участии зависимых от алкоголя людей показывает, что употребление марихуаны помогает им выпивать меньше обычного. Об этом сообщает журнал Addiction.

Авторы научной работы хотели проверить, как потребление каннабиса влияет на количество выпитого спиртного и вероятность запоя среди людей с зависимостью от алкоголя.

В исследовании приняли участие 96 потребителей каннабиса, проходящих лечение от алкогольной зависимости в одной из клиник Колорадо. Учёные наблюдали за их привычками и выяснили, что в дни, когда добровольцы употребляли каннабис, они выпивали меньше алкогольных напитков. При этом тенденция сохранялась независимо от того, насколько часто участники употребляют марихуану.

«По всей выборке люди пили примерно на 29 процентов меньше напитков и имели в 2,06 раза меньшую вероятность эпизодов запоя в те дни, когда употребляли каннабис, по сравнению с днями, когда каннабис не употребляли. Эти закономерности наблюдались у мужчин и женщин, а также у лиц, редко и часто употребляющих каннабис», — говорится в исследовании.

Авторы считают, что сократить количество выпивки участникам удавалось благодаря увеличению потребления марихуаны. Таким образом эти данные подтверждают некоторые другие исследования, которые показали, что каннабис может работать как замена алкоголю.

Однако пока научное сообщество не пришло к единому мнению по этому вопросу: некоторые научные работы — напротив опровергают мнение о том, что потребление каннабиса помогает людям выпивать реже. Чтобы выяснить это окончательно, потребуются дополнительные исследования.

«Результаты этого исследования являются важным дополнением к растущему количеству литературы и предоставляют убедительные доказательства того, что каннабис может выступать в качестве меры вмешательства для определенных людей, стремящихся снизить потребление алкоголя», — считает заместитель директора NORML Пол Арментано.

КБД может убить бактерии, вызывающие гонорею, менингит и болезнь легионеров, согласно новому исследованию, проведённому Университетом Квинсленда в Австралии.

Институт молекулярной биологии Университетом Квинсленда объединился с австралийской медицинской фирмой по производству каннабиса Botanix Pharmaceuticals Limited, чтобы изучить, как каннабиноиды могут бороться с устойчивыми к лечению бактериями. Исследовательская группа обнаружила, что каннабидиол убивает сразу несколько разных штаммов бактерий, что прокладывает путь для разработки первого нового класса антибиотиков за более чем 60 лет.

«Мы впервые было показали, что КБД убивает некоторые типы грамотрицательных бактерий», – сказал главный исследователь и доцент Университета Квинсленда Марк Бласкович. «У этих бактерий есть дополнительная внешняя мембрана, служащая как линия защиты, из-за которой антибиотикам труднее проникнуть». Грамотрицательные бактерии вызывают гонорею, менингит, болезнь легионеров и другие заболевания, которые трудно лечить традиционными антибиотиками.

Бласкович и его команда также обнаружили, что КБД также убивает грамположительные бактерии, в том числе MRSA, смертельную устойчивую к антибиотикам форму стафилококка, которая всё чаще встречается в медицинских учреждениях. Исследователи полагают, что каннабиноиды уничтожают эти бактерии, разрушая биопленки – слизистые слои бактериального накопления, которые помогают MRSA и другим «супербактериям» бороться с традиционными антибиотиками.

Botanix синтезировала несколько новых синтетических аналогов КБД и проводит клинические испытания, чтобы определить эффективность этих новых соединений. «Теперь мы установили, что каннабидиол эффективен против этих грамотрицательных бактерий, мы изучаем механизм его действия, а также находим другие подобные молекулы, чтобы открыть путь для разработки принципиально нового класса антибиотиков», – сказал Винс Ипполито, президент и исполнительный председатель Botanix.

Это не первые исследования, изучающие антибиотический потенциал каннабиса. В прошлом году учёные выяснили, что каннабигерол (КБГ), ещё один непсихоактивный каннабиноид, также убивает бактерии MRSA. Кроме того, обнаружилось, что КБД и КБГ борются с кариесом, уничтожают бактериальные биопленки, образующиеся на зубах и дёснах. А в Израиле исследователи работают над созданием синтетических каннабиноидов, которые могут помочь справится с желудочно-кишечными инфекциями.

Новое исследование показывает, что потребление каннабиса не вредно для людей, которые планируют или уже перенесли трансплантацию печени. К такому выводу пришли исследователи, когда проанализировали данные 900 пациентов, перенесших такую операцию. Об этом сообщает NORML.

Учёные собрали данные о обследованиях 900 пациентов до и после пересадки печени. Выяснилось, что употребление каннабиса как до, так и после операции — не приводило к существенным различиям в послеоперационных результатах.

В связи с этим авторы исследования считают, что воздействие марихуаны не создаёт дополнительных рисков для пациентов, которым предстоит перенести трансплантацию печени.

«В целом, употребление марихуаны перед трансплантацией, в прошлом или в настоящее время, похоже, не влияет на результаты трансплантации печени»,  — заключают авторы исследования.

Эти данные могут быть полезны не только самим пациентам. Также они могут помочь расширить круг потенциальных доноров, ведь употребление каннабиса может перестать быть препятствием для предоставления части органа.

«Эти результаты могут помочь руководствоваться будущей политикой в ​​отношении использования марихуаны у кандидатов на трансплантацию печени»,  — пишут исследователи в заключении к работе.

Более ранние результаты исследований также показали, что потребители каннабиса переносят пересадку оранов идентично другим пациентам. А вот употребление табака, согласно полученным данным, может пагубно воздействовать на востановление после операции.